助力肺癌患者获新生，这种肺癌抗癌药在湖南开出首批处方

　　长沙晚报掌上长沙6月16日讯(全媒体记者 杨蔚然 通讯员 孙雯)6月15日，全球首个第三代间变性淋巴瘤激酶抑制剂博瑞纳在湖南开出首批处方。这标志着间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌全球创新疗法，已正式惠及我国患者，有望重塑现有治疗格局，助力患者实现更长生存时间、更少脑部转移、更高生活质量的愿望。

　　在中国，肺癌居发病率和死亡率首位，全社会的疾病负担日益增加。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，非小细胞肺癌患者中，约有3%～7%的患者具有间变性淋巴瘤激酶基因突变，是肺癌亚型中患者人群相对较少的一类。间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌患者，平均年龄在52岁，正处于年富力强的黄金期。

　　“国内一代、二代间变性淋巴瘤激酶抑制剂先前已接连上市，但是目前针对间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌的传统治疗中，仍有颅内病灶不能得到完全缓解和获得性耐药等诸多问题。”湖南省肿瘤医院肺胃肠内科主任、主任医师杨农教授介绍说。

　　杨农表示，虽然我们知道间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌领域的药物，目前市场上已经有一代克唑替尼、二代阿来替尼等经典药物，但是，临床上对于治疗脑转移的患者和一代、二代间变性淋巴瘤激酶抑制剂耐药的患者，仍存在严重的未被满足的需求，而洛拉替尼的获批上市，恰好能够填补这一临床空白，实现对脑转移患者和一代、二代耐药患者的治疗，助力提高这类患者的无进展生存期，降低他们的疾病进展或死亡风险。